Juanki

Gracias, a ver si encuentro la centralita y compruebo tensiones 

Empecé con el aire que no enfriaba o lo hacía muy poco y se congelaban las tuberías, procedí a cambiar el compresor y ahora enfría sólo con el coche circulando, cuando paro en un semáforo o atasco deja de enfriar volviendo a hacerlo en cuanto me pongo en movimiento. 

Por lo que he visto es el ventilador que no funcionará pero antes de cambiarlo me gustaría revisar el relé que lo alimenta, alguien sabe dónde se encuentra? 

Acabo de hacer un viaje con el coche y habrá estado funcionando un par de horas ya que antes no me hizo falta ponerlo y dejó de enfriar. A la mañana siguiente fui a usar el coche y tenía un gran charco de agua debajo por lo que supongo que se volvió a congelar y por eso dejó de enfriar.

Gracias. 

Hola a todos, hace tiempo estuve por aquí como propietario de un A4 b5 y hoy vuelvo al redil con un b7. 

Os dejo unas fotos que es lo que gusta por aquí. 

Ya sé que llevo tiempo sin escribir, pero...

Por fin os puedo anunciar que el peque ha superado su enfermedad, desde aquí muchas gracias a todos los que nos han apoyado en éste duro camino.

El peque se encuentra genial y tiene que volver al hospital a hacerse una analítica el día 24 de Enero.

No podemos decir que esté curado completamente pero es un gran paso, tendrá que seguir con revisiones periódicas durante unos cinco años para descartar que vuelva a tener nada raro.

A nosotros sí que nos ha tocado El Gordo, me río yo de la lotería.

Un saludo a todos y felices fiestas.

Por aquí estoy de nuevo para comunicaros que Ignacio está a punto de terminar su tratamiento. Han sido dos años, muy largos, pero ahora se ven las cosas mucho mejor.

Tendrá que seguir medicándose y yendo a revisiones, pero cada vez más espaciadas en el tiempo.

Muchas gracias por vuestro apoyo.

SDS

Su tarta, como podéis ver apenas le gustan los coches.

Os dejo otra fotillo en la que sale con cara de pan, pero se lo perdonamos por estar soplando las velas, jejeje.

Un saludo a todos.

Muchas gracias a todos, la verdad es que nos hemos sentido muy apoyados siempre por todo el mundo.

Un saludo.

Hola a todos, paso de nuevo por aquí para deciros que mañana domingo, Ignacio cumple 4 años ya. No podéis imaginar lo feo que pintaba que ésto pudiera llegar, pero aquí seguimos armas en ristre para seguir luchando.

Un saludo a todos, ya no soy poseedor del Audi que me trajo por aquí, pero como véis, no os tengo en el olvido.

Gracias.

Bueno, nos ha dicho la profesora que se ha integrado perfectamente, la verdad es que pensábamos que le iba a costar más, sobre todo por haberlo hecho con el curso ya empezado. Estamos muy contentos y aunque se ha resfriado sólo ha dejado de ir el día que le tocaba la revisión en el hospital, que por cierto tiene que volver el lunes de nuevo por el tema del resfriado pero no perderá clase porque es fiesta en el cole.

SDS

Muchas gracias a todos, pero ésto sólo es una batalla ganada en una guerra que no acaba nunca. La leucemia no se cura, queda en estado latente para siempre y en cualquier momento puede aflorar de nuevo. A Ignacio le queda mucho camino aún, tiene un dispositivo implantado en el pecho que le tiene que acompañar al menos durante otros cuatro años. Pero como digo ésta batalla parece ganada.

SDS

Hoy, un año y pico después del comienzo de todo ésto el peque ha comenzado el colegio. Os lo pongo por aquí ya que también os puse lo que pasó. Lo ha hecho con unos meses de retraso respecto a sus compañeros pero al fin empieza a hacer vida medio-normal.

Éste es Ignacio a día de hoy, por fin con su baby.

Es una alegría muy grande para nosotros.

SDS

Perdonar la indiscreción pero este tema es lo mismo que el que habla por TV ?? Es que hay un tema muy similar que ha formado un revuelo del diez.... :conf:

 

Saludos y a ver si hay buenas noticias

Correcto, es el mismo tema.

SDS

Todo aquél que quiera ver el hilo, ya puede hacerlo, se ha hecho público ya que desde aquí y otros sitios no se podía ver.

SDS

Si a nadie le importa os pego el link donde voy actualizando cada día aunque sea de otro foro, si molesta que algún mod lo borre ó me lo diga.

Muchas gracias a todos.

http://www.forocoches.com/foro/showthread.php?t=2410268&highlight=

SDS

Espero que no lo consideréis como Spam.

Ayer empezaron con la quimioterapia, 24 h con ella, veré cómo va hoy, en principio no se le ha notado que se ponga malito.

Por cierto, me preguntáis el nombre y deseo que no sea anónimo, se llama Ignacio.

SDS

Es un copy-paste de lo que he escrito en otro foro, para no hacer Spam no pongo el enlace.

La cuestión comienza el pasado Sábado, me voy a trabajar como todos los días y mi mujer me llama y me dice que el peque no se puede poner de pie ya que no apoya una de las piernas. Entonces le digo que cuando vuelva nos vamos a urgencias.

Llego y lo llevamos al hospital y nos dicen después de alguna prueba que el niño tiene sinovitis transitoria de cadera y que le demos no sé qué medicación.

El lunes el chiquillo seguía más ó menos y lo llevamos a su pediatra, el que nos dice que bueno, que en cinco a siete días se le ha pasado, lo cual no ocurre y encima empieza a encoger el brazo derecho, torcer un poco la cabeza, vamos a andar como si tuviera 80 años, me lo vuelvo a llevar a urgencias.

Ésta vez entro yo con él, la otra ve entró mi mujer, cuando me atienden les digo que tengo dudas del primer diagnóstico y que me extraña mucho que se dé de nuevo en el miembro superior. Lo pasan y le hacen analítica completa y no sé qué más. Pasado un buen rato me dicen que el niño queda ingresado, que han visto una infección en la sangre y que tienen que averiguar de dónde viene. Mi mujer se queda con él y yo me voy pues tengo que trabajar, le dan habitación, me da el número y hablo con ella, todo más ó menos normal.

Al día siguiente a las ocho de la mañana la llamo y me dice que les cambian de habitación, me da la nueva y le pregunto que a qué sección corresponde y me dice ó quiero entender que nefrología y pienso, algo relacionado con el riñón, ¿no?. Bueno no será tan grave.

Al día siguiente voy a verles a la habitación nueva y veo que en la puertas de acceso pone ACCESO RESTRINGIDO ONCOHEMATOLOGÍA, se me cae el alma a los pies, pienso no puede ser será que lo tratan aquí también, etc.

Los médicos hablan con nosotros para hacerle una extracción de médula al peque para poder analizar. De acuerdo, firmamos consentimiento y demás y prvéen hacersela a las ocho de la mañana del día siguiente diciendo que los resultados estarán en el mismo día. Por la mañana cuando se lo van a llevar se percatan de que no están hechas las pruebas de coagulación, al fin se las hacen y baja a quirófano, pero al hacer la prueba más tarde de lo previsto los resultados se demoran al día siguiente.

Amanecemos de nuevo y nos dicen que el niño tiene lo que yo más temía y que la extracción no era de la suficiente cantidad como para poder analizar extensamente con lo cual nos informan de que le van a hacer una nueva punción lumbar, le van a poner un tratamiento para que no le ataque al bulbo raquídeo y le van a poner un PORTA-CAP ó algo parecido en el pecho que va conectada a una vena principal para poder administrarle la medicacíon por ella, es como una válvula por la que le pincharán todo lo que necesite incluida la quimioterapia ya que no se puede administrar por venas periféricas puesto que la medicación es muy agresiva y se pueden quemar.

Hoy ya tiene todo hecho y esperamos a ver qué ocurre mañana, no sé si comenzarán ya con la quimioterapia u otra cosa.

Es todo lo que nos ha pasado en ésta semana que ojalá fuera sólo un maldito sueño. Seguiré escribiendo con nuevas noticias, lo que pongo en negrita es para que estéis atentos los que tengáis hijos, en el mío se ha manifestado de ésta manera pero imagino que se puede dar de cualquier otra.

SDS

No te habrás parado, no?

SDS

Son baratas porque tienen el volante a la derecha :lol2:

SDS

Ya no reconozco éste foro.

SDS

Os transcribo lo que me pide una muy amiga mía.

Se agradece de antemano toda la ayuda.

"ATENCION S.O.S"

A mi madre la tienen que hacer un transplante de medula ósea y necesito donantes de plaquetas,todos aquellos que quieran hacer dicha donación se tienen que desplazar al hospital Gregorio Marañon, zona de donantes de sangre,muy importante teneis que decir que la donación es para TERESA FERNANDEZ GARCIA.

Os explico un poco el proceso de donación:

1_rellenar un cuestionario

2_revisar las venas

3_pequeña extracion

4_concertar cita para donación.

Dia de donación:

Es como cualquier donación de sangre pero la duracion es más larga, podeis notar un pequeño adormecimiento en la boca, manos y piernas, que con un poquito de calcio que os darán se pasa enseguida.

Todos los que queráis donar podéis aparcar dentro del recinto del Hospital sólo tenéis que decirlo en la entrada.

Muchas gracias a todos y porfavor pasarlo, es muy importante.

SDS y muchas gracias.

Por cierto, el Hospital Gregorio Marañón está en Madrid, para el que no lo sepa.

Para mí, la verdad es que es una pasada, ésto mismo si te dicen que es un prototipo y lo enmascaran un poco hasta puede ser creíble.

Seguro que ni los diseñadores de Audi lo habrían hecho mejor.

SDS

Os traigo un nuevo modelo, a ver qué os parece.

http://carscoop.blogspot.com/2011/05/bit-of-abracadabra-turns-seat-into-audi.html

Podéis pinchar en las fotos para verlas en grande, la verdad es que está muy logrado.

SDS

Aquí otro propietario, tengo el Golf IV GTI de Julio del 2000 con sólo 52.000 Km.

Éso sí que es dar poco uso al coche........

SDS

Yo también estaré atento.

SDS

Muchas gracias, solucionado.

SDS