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Juanki

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About Juanki

  • Birthday 12/06/1967

Información de perfil

  • Género
    Hombre
  • Ubicación
    MADRID
  1. Ya sé que llevo tiempo sin escribir, pero... Por fin os puedo anunciar que el peque ha superado su enfermedad, desde aquí muchas gracias a todos los que nos han apoyado en éste duro camino. El peque se encuentra genial y tiene que volver al hospital a hacerse una analítica el día 24 de Enero. No podemos decir que esté curado completamente pero es un gran paso, tendrá que seguir con revisiones periódicas durante unos cinco años para descartar que vuelva a tener nada raro. A nosotros sí que nos ha tocado El Gordo, me río yo de la lotería. Un saludo a todos y felices fiestas.
  2. Por aquí estoy de nuevo para comunicaros que Ignacio está a punto de terminar su tratamiento. Han sido dos años, muy largos, pero ahora se ven las cosas mucho mejor. Tendrá que seguir medicándose y yendo a revisiones, pero cada vez más espaciadas en el tiempo. Muchas gracias por vuestro apoyo. SDS
  3. Su tarta, como podéis ver apenas le gustan los coches. Os dejo otra fotillo en la que sale con cara de pan, pero se lo perdonamos por estar soplando las velas, jejeje. Un saludo a todos.
  4. Muchas gracias a todos, la verdad es que nos hemos sentido muy apoyados siempre por todo el mundo. Un saludo.
  5. Hola a todos, paso de nuevo por aquí para deciros que mañana domingo, Ignacio cumple 4 años ya. No podéis imaginar lo feo que pintaba que ésto pudiera llegar, pero aquí seguimos armas en ristre para seguir luchando. Un saludo a todos, ya no soy poseedor del Audi que me trajo por aquí, pero como véis, no os tengo en el olvido. Gracias.
  6. Bueno, nos ha dicho la profesora que se ha integrado perfectamente, la verdad es que pensábamos que le iba a costar más, sobre todo por haberlo hecho con el curso ya empezado. Estamos muy contentos y aunque se ha resfriado sólo ha dejado de ir el día que le tocaba la revisión en el hospital, que por cierto tiene que volver el lunes de nuevo por el tema del resfriado pero no perderá clase porque es fiesta en el cole. SDS
  7. Muchas gracias a todos, pero ésto sólo es una batalla ganada en una guerra que no acaba nunca. La leucemia no se cura, queda en estado latente para siempre y en cualquier momento puede aflorar de nuevo. A Ignacio le queda mucho camino aún, tiene un dispositivo implantado en el pecho que le tiene que acompañar al menos durante otros cuatro años. Pero como digo ésta batalla parece ganada. SDS
  8. Hoy, un año y pico después del comienzo de todo ésto el peque ha comenzado el colegio. Os lo pongo por aquí ya que también os puse lo que pasó. Lo ha hecho con unos meses de retraso respecto a sus compañeros pero al fin empieza a hacer vida medio-normal. Éste es Ignacio a día de hoy, por fin con su baby. Es una alegría muy grande para nosotros. SDS
  9. Correcto, es el mismo tema. SDS
  10. Todo aquél que quiera ver el hilo, ya puede hacerlo, se ha hecho público ya que desde aquí y otros sitios no se podía ver. SDS
  11. Si a nadie le importa os pego el link donde voy actualizando cada día aunque sea de otro foro, si molesta que algún mod lo borre ó me lo diga. Muchas gracias a todos. http://www.forocoches.com/foro/showthread.php?t=2410268&highlight= SDS Espero que no lo consideréis como Spam.
  12. Ayer empezaron con la quimioterapia, 24 h con ella, veré cómo va hoy, en principio no se le ha notado que se ponga malito. Por cierto, me preguntáis el nombre y deseo que no sea anónimo, se llama Ignacio. SDS
  13. Es un copy-paste de lo que he escrito en otro foro, para no hacer Spam no pongo el enlace. La cuestión comienza el pasado Sábado, me voy a trabajar como todos los días y mi mujer me llama y me dice que el peque no se puede poner de pie ya que no apoya una de las piernas. Entonces le digo que cuando vuelva nos vamos a urgencias. Llego y lo llevamos al hospital y nos dicen después de alguna prueba que el niño tiene sinovitis transitoria de cadera y que le demos no sé qué medicación. El lunes el chiquillo seguía más ó menos y lo llevamos a su pediatra, el que nos dice que bueno, que en cinco a siete días se le ha pasado, lo cual no ocurre y encima empieza a encoger el brazo derecho, torcer un poco la cabeza, vamos a andar como si tuviera 80 años, me lo vuelvo a llevar a urgencias. Ésta vez entro yo con él, la otra ve entró mi mujer, cuando me atienden les digo que tengo dudas del primer diagnóstico y que me extraña mucho que se dé de nuevo en el miembro superior. Lo pasan y le hacen analítica completa y no sé qué más. Pasado un buen rato me dicen que el niño queda ingresado, que han visto una infección en la sangre y que tienen que averiguar de dónde viene. Mi mujer se queda con él y yo me voy pues tengo que trabajar, le dan habitación, me da el número y hablo con ella, todo más ó menos normal. Al día siguiente a las ocho de la mañana la llamo y me dice que les cambian de habitación, me da la nueva y le pregunto que a qué sección corresponde y me dice ó quiero entender que nefrología y pienso, algo relacionado con el riñón, ¿no?. Bueno no será tan grave. Al día siguiente voy a verles a la habitación nueva y veo que en la puertas de acceso pone ACCESO RESTRINGIDO ONCOHEMATOLOGÍA, se me cae el alma a los pies, pienso no puede ser será que lo tratan aquí también, etc. Los médicos hablan con nosotros para hacerle una extracción de médula al peque para poder analizar. De acuerdo, firmamos consentimiento y demás y prvéen hacersela a las ocho de la mañana del día siguiente diciendo que los resultados estarán en el mismo día. Por la mañana cuando se lo van a llevar se percatan de que no están hechas las pruebas de coagulación, al fin se las hacen y baja a quirófano, pero al hacer la prueba más tarde de lo previsto los resultados se demoran al día siguiente. Amanecemos de nuevo y nos dicen que el niño tiene lo que yo más temía y que la extracción no era de la suficiente cantidad como para poder analizar extensamente con lo cual nos informan de que le van a hacer una nueva punción lumbar, le van a poner un tratamiento para que no le ataque al bulbo raquídeo y le van a poner un PORTA-CAP ó algo parecido en el pecho que va conectada a una vena principal para poder administrarle la medicacíon por ella, es como una válvula por la que le pincharán todo lo que necesite incluida la quimioterapia ya que no se puede administrar por venas periféricas puesto que la medicación es muy agresiva y se pueden quemar. Hoy ya tiene todo hecho y esperamos a ver qué ocurre mañana, no sé si comenzarán ya con la quimioterapia u otra cosa. Es todo lo que nos ha pasado en ésta semana que ojalá fuera sólo un maldito sueño. Seguiré escribiendo con nuevas noticias, lo que pongo en negrita es para que estéis atentos los que tengáis hijos, en el mío se ha manifestado de ésta manera pero imagino que se puede dar de cualquier otra. SDS
  14. No te habrás parado, no? SDS
  15. Son baratas porque tienen el volante a la derecha :lol2: SDS
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